EUCTR2009-016804-21-FR进行中(未招募)不适用
Intérêt de la Tomographie par Émission de Positons avec la 3’-désoxy-3’-[18F]-fluoro-thymidine (18F-FLT) pour l’obtention d’une cartographie de l’activité mitotique myéloïde corps entier dans les syndromes myélofibroses. - FLT MYELOPROLIFERATIO
Accelerator Advanced Application0 个研究点开始时间: 2010年6月3日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.Patient porteur d’une myélofibrose prouvée par histologie sur prélèvement biopsique, primitive ou secondaire à un syndrome myéloproliferatif type polyglobulie de Vaquez ou thrombocytémie essentielle.
- •2.Patient de plus de 18 ans.
- •3.Patientes sous moyen de contraception, dans la limite des 10 jours du début du cycle au jour de l'examen, ou résultat négatif d'un test immunologique de grossesse.
- •4.Patient autonome : Échelle de l'O.M.S. inférieure ou égale à 2.
- •5.Espérance de vie du patient supérieure ou égale à 3 mois.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1.Patient déjà inclus dans un autre protocole de recherche de Médecine Nucléaire ou d'imagerie utilisant des radiations ionisantes.
- •2.Femme enceinte, susceptible de l’être ou en cours d'allaitement.
- •3.Personnes privées de liberté ou sous tutelle.
- •4.Impossibilité de se soumettre au suivi médical de l'essai pour des raisons géographiques, sociales ou psychiques.
- •5.Autre affection tumorale évolutive.
- •6.Chirurgie les 4 semaines précédentes (colposcopie et biopsie sont acceptables).
- •7.Patiente présentant une pathologie inflammatoire et/ou infectieuse pouvant interférer avec l’examen.
- •8.Patiente en cours de chimiothérapie ou radiothérapie.
- •9.Insuffisance rénale sévère (créatinémie > 200 µmol/L).
研究者
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