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临床试验/JPRN-jRCT1080222407
JPRN-jRCT1080222407未知Unknown

otriga Granular Capsules special drug use surveillance (long-term use survey)

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.0 个研究点目标入组 3,084 人开始时间: 2014年2月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
发起方
入组人数
3,084

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
ot applicable 至 ot applicable(—)
性别
All

入选标准

  • Patients with hyperlipidemia

排除标准

  • (1) Patients with hemorrhage (e.g., hemophilia, capillary fragility, gastrointestinal ulcer, urinary tract hemorrhage, hemoptysis, or vitreous hemorrhage)
  • (2) Patients with a history of hypersensitivity to ingredients in Lotriga Granular Capsules

研究者

发起方
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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