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临床试验/NCT00237159
NCT00237159已完成4 期

Effect of Zoledronic Acid in Patients With Prostate Cancer and Bone Metastasis

Novartis Pharmaceuticals0 个研究点目标入组 284 人开始时间: 2002年10月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
284
主要终点
Rate of skeletal complications

研究概览

简要总结

It is the aim of this clinical study to evaluate the skeletal-related event rate and tolerability of zoledronic acid in patients with prostate cancer patients and bone metastases.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

ZOL446

Experimental

干预措施: Zoledronic acid (Drug)

结局指标

主要结局

Rate of skeletal complications

时间窗: 3 months

次要结局

  • Time to first skeletal complication(3 months)
  • Bone pain(3 months)
  • Patients´ satisfaction with treatment(3 months)
  • Bone turnover parameters(3 months)

研究者

申办方类型
Industry

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