EUCTR2009-014443-36-FR招募中不适用
Carcinome hépatocellulaire avancé sur cirrhose Child B : étude de tolérance et d’efficacité du Torisel® (Temsirolimus) - FFCD 0903
Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD)0 个研究点开始时间: 2009年9月24日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 招募中
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Carcinome hépatocellulaire sur cirrhose défini par les critères de Barcelone
- •CHC non accessible à un autre traitement (chirurgie, radiofréquence, chimioembolisation)
- •CLIP score < 3, à l’exception des malades présentant une tumeur envahissant plus de 50% du volume tumoral
- •Cirrhose diagnostiquée soit sur des critères cliniques, biologiques (TP, plaquettes, albuminémie, fibroscan/test F4), endoscopiques (signes d'hypertension portale) et morphologiques (dysmorphie hépatique en échographie ou scanner), soit par une biopsie du foie non tumoral
- •Patients répondant aux critères suivants : score de Child-Pugh compris entre B7 et B9 inclus, plaquettes = 50000/mm3, polynucléaire neutrophile = 1 500/mm3, cholestérolémie = 350 mg/dl et triglycéridémie = 300 mg/dl
- •Indice de performance à 0, 1 ou 2, selon la classification ECOG
- •Clairance de la créatinine calculée = 60 ml/min
- •Âge > 18 ans
- •Espérance de vie = 3 mois
- •Contraception efficace pendant le traitement et plus de 2 mois après l’arrêt de celui-ci
- •Signature d’un consentement éclairé, après vérification des critères d’inclusion
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •CHC non-évaluable morphologiquement
- •Candidats à la transplantation hépatique ou malade transplanté
- •Antécédent d’autre cancer en cours de traitement, ou chimiothérapie terminée depuis moins de 6 mois
- •Patients ayant été opéré, traité par radiothérapie (sauf osseuse), traité par chimioembolisation lipiodolée, traité par immunothérapie ou toute autre médicament en cours d’investigation (pour le CHC) dans les 4 dernières semaines
- •Insuffisance rénale (DFG < 30ml/min)
- •Maladie cardio-pulmonaire sévère (y compris antécédent d’angor stable ou instable ou d’infarctus)
- •Infection active en dehors des hépatites virales
- •Séropositivité pour le VIH
- •Patients traités par un inhibiteur ou un inducteur de la P-glycoprotéine, du CYP3A4 ou du CYP3A5 ; une période de 2 semaines sans traitement est requise
- •Patientes enceintes ou allaitantes
- •Impossibilité d’expliquer ou de faire expliquer clairement le protocole.
研究者
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