CTR20252973进行中（未招募）3 期
评估 KJ103 在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性的单臂、多中心的 III 期临床试验
未提供8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2025年7月30日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 评估 KJ103 给药后 HLA 抗体降低至移植可接受水平，完成移植手术后移植物情况。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 KJ103 在等待肾移植的高度致敏患者脱敏治疗的疗效。 次要目的：评估 KJ103 给药后安全性、HLA 抗体水平、药代动力学（PK）特征、（PD）（IgG 水平）特征、免疫原性、完成肾移植后排斥反应发生情况、肾功能、患者生存率、移植物存活率。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估kj103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏治疗的疗效。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •筛选时年龄 18-65 岁（包括临界值）的男性或女性；
- •筛选时 HLA 抗体 MFI≥8000，且计算群体反应性抗体（cPRA）≥80%（基于华中科技大学同济医学院附属同济医院数据库中供者 HLA 抗原分型信息计算 PRA）；
- •ABO 血型相容肾移植受者；
- •患者能够理解并签署知情同意书。
排除标准
- •一年内已经接受过 KJ103 或同类产品 Imlifidase 治疗；
- •给药前 28 天内曾接受过高剂量 IVIG 治疗（2 g/kg）；
- •哺乳期女性，妊娠期女性，患者或其伴侣在试验期间或试验结束后 6 个月内有生育计划或不愿采取有效的避孕措施（见附件 1）；
- •人体免疫缺陷病毒（HIV）阳性患者；
- •活动性乙型病毒性肝炎（HBV）或丙型病毒性肝炎（HCV）的患者；
- •CMV 或 EBV 感染的患者（经研究者评估不影响参加试验除外）；
- •实验室检查结果异常且有临床意义的患者（经研究者评估不影响参加试验除外）；
- •血红蛋白（Hb）< 6.0 g/dL；
- •其他需要治疗和严密监测的严重疾病，如心力衰竭（＞NYHA 3 级）、不稳定冠状动脉疾病或慢性阻塞性肺病（COPD）；
- •无法遵守试验方案的患者；
- •有重大血栓疾病史的患者，有活动性外周血管疾病或经确诊血液高凝状态的患者；
- •目前患有恶性肿瘤或既往 5 年内有恶性肿瘤病史或既往任何时间患有淋巴瘤病史的患者。具有鳞状或基底细胞癌病史且已经通过刮除术和电烧法手术切除或移除的患者可入选本项试验；
- •筛选前 28 天内或 5 个半衰期内（如已知）接受了其他试验药物（或试验器械），以较长时间为准；
- •对 KJ103 成分或任何相关产品（包括配方的赋形剂）有明显过敏史，对任何药物有严重过敏反应（如血管性水肿）；
- •Karnofsky（KPS）功能状态评分＜70（见附件 2）；
- •研究者认为存在不适合参加本临床研究的其他情况。
结局指标
主要结局
评估 KJ103 给药后 HLA 抗体降低至移植可接受水平，完成移植手术后移植物情况。
时间窗: 移植后 3 个月
次要结局
- 安全性结果（AE 和 SAE 等发生率和严重程度，实验室检查等）(D1~D90，D120~5 年)
- HLA 抗体水平(D1~D90，D120~5 年)
- 完成肾移植后的肾功能(D1~D90，D120~5 年)
- PK 参数(D1~D14)
- PD 特征(D1~D60)
- 免疫原性(D1~6 个月)
- 排斥反应(D1~D90，D120~5 年)
- 完成肾移植后患者生存率(D1~D90，D120~5 年)
- 完成肾移植后移植物存活率(D1~D90，D120~5 年)
研究者
朱震
上海宝济药业有限公司
研究点 (8)
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