CTR20252339已完成生物等效性试验
拉米夫定多替拉韦片（300mg/50mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 42 人开始时间: 2025年6月18日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 42
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以海南林依生物科技有限公司的拉米夫定多替拉韦片（规格：拉米夫定 300mg/多替拉韦钠 50mg（以多替拉韦计））为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与持证商 ViiV Healthcare BV 公司的拉米夫定多替拉韦片（规格：拉米夫定 300mg/多替拉韦钠 50mg（以多替拉韦计），商品名：多伟托®）对比空腹状态下在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察空腹状态下受试制剂拉米夫定多替拉韦片（300mg/50mg）和参比制剂拉米夫定多替拉韦片（300mg/50mg）（商品名：多伟托®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以海南林依生物科技有限公司的拉米夫定多替拉韦片（规格：拉米夫定300mg/多替拉韦钠50mg（以多替拉韦计））为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与持证商vii V Healthcare Bv公司的拉米夫定多替拉韦片（规格：拉米夫定300mg/多替拉韦钠50mg（以多替拉韦计），商品名：多伟托®）对比空腹状态下在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18 岁（包括 18 岁）以上的男性和女性受试者；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0~27.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •生命体征检查、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •(问询)对拉米夫定多替拉韦片及其辅料有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
- •(问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；
- •(问询)筛选前 2 周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；
- •(问询)筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导 UGT1A1 、 UGT1A3 、UGT1A9、CYP3A4、P-gp、BCRP 的药物（如依非韦伦、依曲韦林、奈韦拉平、利福平、卡马西平、替拉那韦与利托那韦、呋山那韦与利托那韦等）者，或其他可能与研究药物有相互作用的药物者，或使用过半衰期长的药物者；
- •(问询)筛选前 6 个月内有药物滥用史者或使用过毒品者；
- •(问询)筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •(问询)筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL 酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL 酒精量为 40% 的白酒或 147 mL 酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精制品者；
- •(问询)在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；或给药前 48h 内，不愿意停止饮用茶或任何含有咖啡因的饮料（如咖啡、可乐等）者；
- •(问询)在筛选前 1 周内大量摄入特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）者；或给药前 48h 内，不愿意停止食用特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）者；
- •(问询)筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- •(问询)筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
- •(问询)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •(问询)对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •(问询)受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后 3 个月内有妊娠计划、供精、供卵计划，或不愿 / 不能采取一种或一种以上的有效避孕措施者；
- •(问询)女性受试者试验筛选开始前 14 天内发生无保护措施的性行为者，或处在妊娠期或哺乳期者；
- •(问询)女性受试者在筛选前 30 天内使用口服避孕药，或女性受试者筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •(问询)有吞咽困难者；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后
次要结局
- Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap(给药后)
- 1) 生命体征检查（体温（耳温）、脉搏、血压） 2) 体格检查 3) 实验室检查 4) 心电图检查 5) 不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）(整个试验期间)
研究者
徐飞
海南林依生物科技有限公司
研究点 (1)
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