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临床试验/ChiCTR2100043221
ChiCTR2100043221进行中(未招募)早期 1 期

基于 GC-IMS 技术检测的肺结节患者血、尿、呼出气的特征性 VOCs

自筹2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2020年1月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
2
主要终点
挥发性有机化合物

研究概览

简要总结

通过观察肺结节患者血、尿及呼出气 VOC 指标,探索恶性肿瘤区别于良性肿瘤及正常人群的潜在性差异性标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断肺结节拟施手术的患者;

排除标准

  • 本人不愿参加本研究;不能合作者。

研究组 & 干预措施

拟行胸腔镜下肺叶切除术患者组 v 健康人组

结局指标

主要结局

挥发性有机化合物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (2)

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