ACTRN12618000249257已完成1 期
A Phase 1 Study of the Relative Bioavailability of Two PRN1008 Tablet Formulations, Effect of PRN1008 on Midazolam Pharmacokinetics, and Impact of Famotidine on PRN1008 Pharmacokinetics in Healthy Subjects
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 14
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
入排标准
- 年龄范围
- 18 Years 至 75 Years（—）
- 性别
- All
入选标准
- 未提供
排除标准
- 未提供
研究者
相似试验
进行中（未招募）
不适用
A study to compare a pediatric tablet or suspension of elvitegravir verses the adult 150 mg tablet in healthy adult volunteersHuman Immunodeficiency Virus (HIV-1) InfectionMedDRA version: 17.1Level: LLTClassification code 10020192Term: HIV-1System Organ Class: 100000004862EUCTR2015-000725-37-Outside-EU/EEAGilead Sciences, Inc.78
招募中
不适用
Bioequivalence study of escitalopram 20 mg tabletsIRCT20130626013776N40Mofid Pharmaceuticals24
招募中
不适用
Bioequivalence study of hydrochlorothiazide 50 mg tablets..IRCT20130626013776N41Aburaihan Pharmaceuticals24
尚未招募
不适用
Bioequivalence study of bupropion 150 mg sustained-release tabletsIRCT20130626013776N39Raha Pharmaceuticals24
尚未招募
不适用
Bioequivalence study of paroxetine 20 mg tabletsIRCT20130626013776N36Abian Pharmed Company24