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临床试验/ChiCTR-ONRC-12002018
ChiCTR-ONRC-12002018已完成不适用

恶性肿瘤患者心理测评分析及其相关临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2012年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
人际

研究概览

简要总结

肿瘤患者在接受放、化疗的同时,进行有效的心理干预,消除患者焦虑、恐惧、紧张等心理障碍,使其及时调整心态积极配合治疗,以期达到增进治疗效果、提高依从性、促进患者全面康复。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经病理组织学或细胞学确诊为恶性肿瘤的患者;
  • 2.年龄在 18-70 周岁;
  • 3.正在化疗、放疗或支持治疗,近 4 周内未应用精神类药物;
  • 4.对照组为住院的同一地区非肿瘤患者;
  • 5.无其他严重躯体疾病;
  • 6.既往无精神病及神经系统疾病史,意识清楚;
  • 7.自愿合作,积极配合心理测试;
  • 8.能完整理解调查表内容并可独立表达自己的意见;
  • 9.预计生存 3 个月以上。

排除标准

  • 1.患自身免疫性疾病;
  • 4.药物滥用及精神病史。

研究组 & 干预措施

治疗组

心理干预

对照组

结局指标

主要结局

人际

躯体

强迫

忧郁

焦虑

敌对

恐怖

偏执

精神

阳性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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