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临床试验/NCT01655342
NCT01655342已完成不适用

Assessment of the Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth.

Hadassah Medical Organization1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2012年8月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
58
试验地点
1
主要终点
Success of the primary molar pulpotomy

研究概览

简要总结

Clinical and radiographic assessment of Biodentine® as a pulp dressing material for pulpotomy treatment in human primary molars.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
3 Years 至 12 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • one or more primary teeth which requires pulpotomy.

排除标准

  • not healthy patients,
  • patients with teeth which requires pulpectomy.

结局指标

主要结局

Success of the primary molar pulpotomy

时间窗: One year

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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