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临床试验/ChiCTR2600124395
ChiCTR2600124395尚未招募Unknown

乳腺癌术后患者及配偶照顾者创伤后成长干预方案构建及初步应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 570 人开始时间: 2025年10月2日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
570
试验地点
1

研究概览

简要总结

本研究通过探究影响乳腺癌术后患者和配偶照顾者创伤后成长的相关因素,识别和分析影响患者与配偶双方积极心理转变的关键变量以及内心需求。基于文献综述、现况调查、质性访谈和情感认知加工模型构建改善乳腺癌患者-配偶照顾者创伤后成长的干预方案,并验证其方案的可行性、可接受性和有效性,为临床医护人员制定更精准、更全面的创伤后成长干预策略,最终促进患者-配偶二元整体的心理康复与生活质量提升。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对受试者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.病理诊断为乳腺癌且病情稳定的患者,及患者指认的承担大多数照护任务的配偶;
  • 2.接受乳房术后首次进行化疗的患者;
  • 3.已婚且和配偶居住生活,双方具有基本的阅读、理解和书写能力;
  • 4.双方均知情同意并自愿参与本研究。

排除标准

  • 1.合并其他严重疾病,如心力衰竭、肝肾功能不全者;
  • 2.有精神疾病不能正常交流者;
  • 4.中途失访或退出的乳腺癌患者;
  • 5.已经参与其他心理临床实验的患者。

研究组 & 干预措施

干预组

在常规护理的基础上提供心理干预课程

干预措施: 在常规护理的基础上提供心理干预课程

观察组

仅提供常规护理

干预措施: 仅提供常规护理

观察性研究人群(质性访谈)

无干预,仅面对面访谈

干预措施: 无干预,仅面对面访谈

观察性研究人群(横断面)

无干预,仅问卷调查

干预措施: 无干预,仅问卷调查

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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