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临床试验/EUCTR2009-015070-35-FR
EUCTR2009-015070-35-FR进行中(未招募)不适用

Evaluation de l'intérêt d'une préparation de l'intestin Grèle par polyéthylèneglycol pour l'exploration par vidéocapsule endoscopique des saignements digestifs inexpliqués - PREPINTEST

CHRU de BREST0 个研究点开始时间: 2010年3月29日最近更新:
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试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1- Age supérieur ou égal à 18 ans
  • 2- Patient ayant une indication d’exploration intestinale par VCE pour saignement digestif inexpliqué extériorisé ou non associé à une anémie (hémoglobine<13 g/dl chez l'homme et <12g/dl chez la femme)
  • 3- Bilan endoscopique avec au moins 1 coloscopie et 1 gastroscopie datant de moins de 12 mois
  • 4- Absence de participation à une autre étude clinique
  • 5- Consentement éclairé signé
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1- Age inférieur à 18 ans
  • 2- Altérations graves de l'état général telles que déshydratation ou insuffisance cardiaque sévère
  • 3- Suspicion clinique ou radiologique de sténose digestive
  • 4- Prise orale de fer dans les 4 jours précédents la vidéocapsule
  • 5- Troubles de la déglutition fonctionnels ou organiques
  • 6- Femmes enceintes
  • 7- Sensibilité connue au polyéthylèneglycol (macrogol).
  • 8-Absence de consentement éclairé signé

研究者

发起方
CHRU de BREST

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