ChiCTR-DDT-13003990已完成不适用
COPD 常见筛查手段在中国社区人群中的应用评价-诊断试验评价和研究
国家科技部科技支撑项目 2012BAI05B012 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年7月8日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 吸入支气管扩张剂后 FEV1、FVC、FEV1/FVC
研究概览
简要总结
探讨各种筛查手段在中国人群中的适用性 探讨联合诊断的敏感度和特异性 探讨和寻找适合中国的慢阻肺社区筛查策略或模式 在社区中推广慢阻肺筛查模式
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者在入组时要满足以下要求： (1)年龄≥40 岁。 (2)当地在册人口。 (5)病人同意并有能力完成试验相关的辅助检查。
排除标准
- •（1）近 3 个月接受过胸部、腹部及眼科手术；（2）近 3 个月内有过心脏病发作（心绞痛、心肌梗塞、恶性心律失常等）；（3）近 1 个月内因心脏病住院治疗；（4）正在接受抗结核药物治疗或活动性肺结核；（5）视网膜剥离病史；（6）新近发现和正在治疗的肿瘤；（7）精神疾患或认知障碍；（8）高位截瘫或可观察到的胸廓畸形；（9）妊娠期或哺乳期女性。
结局指标
主要结局
吸入支气管扩张剂后 FEV1、FVC、FEV1/FVC
呼气峰流速
基于症状的问卷
慢阻肺自我筛查问卷
COPD-6 FEV1、FEV6、肺年龄等
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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