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临床试验/NCT00756990
NCT00756990已完成不适用

Depot Naltrexone Treatment of Opioid Dependent Parolees

University of Pennsylvania1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 61 人开始时间: 2005年11月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
61
试验地点
1
主要终点
UDS results

研究概览

简要总结

This is an investigation involving the use of a long-acting, injectable form (depot) of naltrexone as a treatment for persons who have a history of opioid dependence, with up to 40 on parole/probation and 20 non-parolees. The test is a pilot study of up to 60 subjects treated with 6 months of depot naltrexone plus Psychosocial Treatment .

详细描述

This is a two phase study. Phase 1 is complete and phase 2 is not yet recruiting.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 55 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Single group

Experimental

Depot Naltrexone

干预措施: Depot Naltrexone (Drug)

结局指标

主要结局

UDS results

时间窗: 6 months

次要结局

  • Treatment completion(6 months)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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