ChiCTR1800019377进行中（未招募）回顾性研究
头颈部鳞状细胞癌患者肿瘤标志物及基因突变研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因
研究概览
简要总结
本研究的主要目的一是将基因测序数据与 TCGA 数据库数据对照比较，全面分析其中的异同，明确我国 HNSCC 基因图谱的特征性表现；二是通过分析基因数据，结合问卷调查，寻找能够成为 HNSCC 生物学标志物的突变基因（或易感基因）并进行研究；三是利用转录组学技术，努力寻找差异表达 RNA/蛋白，也是本研究的目的之一。四是通过查阅 HNSCC 患者的病历资料并对病人进行随访，结合免疫组化等指标分析变异基因/RNA/蛋白与患者生存率等关系，观察变异基因的临床意义，旨在通过收集一定规模数量的病例进行研究，获得详细、全面和可靠的 HNSCC 基因组相关数据，同时利用转录组学相关技术，揭示变异基因/RNA/蛋白与头颈鳞癌发生发展的关系，为下一步深入研究打下坚实的基础。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1）原发的头颈部恶性肿瘤、未接受放疗或化疗的的自愿者；
- •2）病理学诊断为鳞状细胞癌患者；
- •3）受试者年龄范围为 20-70 周岁；
- •4）有能力依从研究方案；
- •5）自愿参加研究并签署知情同意书；
- •6）具有完整的病历资料；
- •7）能够完成相应随访。
排除标准
- •1）非原发的头颈部肿瘤或已接受过放疗或化疗的患者；
- •2）病理学诊断为非鳞状细胞癌患者；
- •3）不能依从实验方案及签署知情同意书；
- •4）缺乏完整病理诊断报告。
研究组 & 干预措施
Case series
不干预
结局指标
主要结局
基因
蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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