CTR20240100进行中（未招募）1/2 期
ZG005 联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的 I/II 期临床研究
未提供8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2024年1月12日
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 耐受性：剂量限制性毒性（ DLT ）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
PART 1： （1）探索 ZG005 联合甲苯磺酸多纳非尼片的耐受性和安全性； （2）确认联合方案的 II 期推荐剂量（RP2D）。 PART 2： 评价 ZG005 联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期肝细胞癌的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书。
- •年龄 18~70 岁，性别不限。
- •预计生存时间超过 3 个月。
- •当前晚期肿瘤疾病经评估不适合根治性手术和 / 或局部治疗，或在手术和 / 或局部治疗后进展。
- •至少有一个可测量的肿瘤病灶作为靶病灶，对于既往进行过局部治疗的病灶，仅当该病灶按 RECIST 1.1 评估后为明确疾病进展，方可将该病灶纳入可测量病灶。
- •已从既往治疗的不良反应中恢复至 CTCAE 5.0 标准≤1 级或基线水平。
- •有生育能力的女性受试者在研究药物首次给药前 7 天内的血妊娠结果为阴性；男性受试者和女性受试者及伴侣，均必须在研究期间及停止治疗后 6 个月内采取至少 1 种医学认可有效的避孕方法。
- •东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分：0~1 分。
- •所有受试者应在筛选期进行新鲜肿瘤病灶活检；如无法进行活检，应提供距离开始研究治疗最近的经福尔马林固定-石蜡包埋（FFPE）处理的肿瘤样本用于生物标志物分析；如受试者因特殊原因无法提供符合上述要求的标本，经申办方同意后，受试者也可参与筛选。
- •按照 《原发性肝癌诊疗指南》临床诊断或经病理组织 细胞学确诊的不可手术切除或转移性肝细胞癌患者。
- •PART 1：经标准治疗失败、研究者评估适合接受 ZG005 联合多纳非尼治疗的晚期肝细胞癌患者。
- •未接受过针对肝细胞癌的任何系统性治疗；
- •研究药物首次给药前 7 天内， Child Pugh A 级。
排除标准
- •病史、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）检测提示存在中枢神经系统（CNS）转移灶。
- •首次给药前 3 个月内有临床意义的肝性脑病病史。
- •肝内胆管癌和肝细胞癌混合型。
- •肉瘤样肝细胞癌、肝纤维母细胞癌、弥漫性肝癌。
- •有难以控制的第三腔隙积液，或需要反复引流、给予脱水、利尿治疗的积液。
- •门静脉癌栓累及门脉主干， 或肠系膜上静脉， 或下腔静脉癌栓。
- •研究药物首次治疗前 7 天内，符合下列任何一项或多项标准：
- •①血常规：中性粒细胞计数<1.5×10^9/L，血小板<75×10^9/L，血红蛋白<100 g/L；
- •②肝功能：谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）≥5×ULN；总胆红素（TBIL）≥2×ULN；白蛋白<28 g/L；
- •③根据 Cockcroft-Gault 公式计算的肌酐清除率<50 mL/min；
- •④尿蛋白≥2+，且 24 h 尿蛋白定量>1 g；
- •⑤国际标准化比率（INR）>1.5，或活化部分凝血酶原时间（APTT）>1.5×ULN，或 APTT 较正常值上限延长≥10s。
- •具有重大出凝血障碍或其他明显出血风险证据：
- •①研究药物首次给药前 6 个月内，有消化道出血病史或明确出血倾向。
- •②研究药物首次给药前 2 周内，使用出于治疗目的的抗凝治疗；或使用抗血小板药物治疗；或需要长期抗血小板治疗者；
- •③肿瘤病灶累及大血管；或具有颅内出血、脊髓内出血或其他研究者认为受试者不适合参加本临床研究的出血性疾病史。
- •当前患有严重影响吞咽药物的疾病；存在肠梗阻或有复发性肠梗阻病史。
- •无法控制的肿瘤相关疼痛。
- •五年内患有任何其他恶性肿瘤。
- •接受以下任何治疗的患者：
- •①研究药物首次给药前 4 周内接受过重大外科手术 、有重大创伤 、研究过程中预计进行重大外科手术者；
- •②既往使用过多纳非尼 ，索拉非尼，或作用于 TIGIT 靶点的药物；
- •③研究药物首次给药前 14 天内或正在接受全身应用的免疫调节药物或皮质类固醇药物；
- •④研究药物首次给药前接受过化疗、生物治疗、内分泌治疗、大分子靶向治疗，两者相距 ≤4 周。 局部介入治疗距首次使用研究药物 ≤4 周。 局部姑息性放疗、有抗肿瘤适应症的中药、小分子靶向治疗距首次使用研究药物 ≤2 周，以较长者为准；
- •⑤研究药物首次给药前 14 天内或正在接受静脉输注抗生素。
- •患有严重的心脑血管疾病，包括但不限于以下情况：
- •①研究药物首次给药 前 6 个月内患有急性心肌梗塞、不稳定性心绞痛、中风，接受过冠状动脉成形术或支架；
- •②纽约心脏病协会 III 级或 IV 级充血性心力衰竭或左室射血分数 LVEF 50%；
- •④>2 级的心律失常；
- •⑤基线期心电图 QTc 间期延长。
- •有临床症状的甲状腺功能异常，且经治疗无法控制。
- •有自身免疫疾病病史，包括但不限于系统性红斑狼疮、肾炎、银屑病、类风湿性关节炎、炎性肠道疾病、自身免疫性肝炎。
- •间质性肺部疾病或非感染性肺炎者。
- •既往接受过同种异体干细胞或实质器官移植。
- •存在活动性感染（例如急性细菌感染、结核病、活动性梅毒等）。
- •已知对试验药物或其任何辅料过敏；对人源化抗体或融合蛋白产生重度变态反应、类过敏或其它超敏反应病史。
- •既往免疫治疗过程中诱发过 ≥2 级皮疹或重要脏器的≥ 2 级免疫相关不良反应，或出现过快速进展的受试者。
- •既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。
- •研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。
结局指标
主要结局
耐受性：剂量限制性毒性（ DLT ）
时间窗: 研究期间
安全性：不良事件（ AE ），包括免疫相关不良事件（irAE）、严重不良事件（ SAE ）等；生命体征、 12 导联心电图、体格检查、 ECOG 评分、实验室检查等。
时间窗: 研究期间
最大耐受剂量
时间窗: 研究期间
II 期推荐剂量
时间窗: 研究期间
次要结局
- 药代动力学评价指标(研究期间)
研究者
魏成
苏州泽璟生物制药股份有限公司
研究点 (8)
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