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临床试验/EUCTR2009-014532-37-DE
EUCTR2009-014532-37-DE进行中(未招募)不适用

Effekte von oraler Cortisol oder Propranolol-Gabe auf die Verarbeitung alkoholbezogener Schlüsselreize, den Schlaf und das Rückfallrisiko von alkoholabhängigen Patienten (Copro-Studie). - Copro-Studie

niversitätsklinikum Schleswig-Holstein0 个研究点开始时间: 2010年10月5日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
Male

入选标准

  • alcohol dependence,
  • abstention for 3 das minimum before entering the study,
  • male subject,
  • age in the rage 18 to 55 years
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • relevant psychiatric or organic comorbidities that might influence outcome and that might be negatively influenced by study medication e.g. depression, schizophrenia, obsessive comlusive disorder, anorexia, anxiety disorder, dementia, liver-cirrhosis, heart failure, epilepsy, dependence from other legal or illicit drugs.

研究者

发起方
niversitätsklinikum Schleswig-Holstein

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