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临床试验/ChiCTR2100049555
ChiCTR2100049555已完成不适用

EVAN-G 量表中文版的信效度检验

福建医科大学启航基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 227 人开始时间: 2021年8月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
227
试验地点
1
主要终点
内部一致性信度

研究概览

简要总结

评估 EVAN-G 满意度量表中文版的信效度。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2.熟练使用智能手机;

排除标准

  • 4.各种原因导致患者术后 24 小时无法完成量表评估

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

内部一致性信度

时间窗: 术后 4-24 小时

重测信度

时间窗: 术后 4-24 小时

聚合效度

时间窗: 术后 4-24 小时

区分效度

时间窗: 术后 4-24 小时

结构效度

时间窗: 术后 4-24 小时

Acceptability

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
福建医科大学启航基金

研究点 (1)

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