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临床试验/NCT00150449
NCT00150449已完成3 期

A 1-Year Open-Label Safety Extension Study of Pregabalin in Patients With Anxiety Disorders

Pfizer138 个研究点 分布在 9 个国家目标入组 511 人开始时间: 2001年1月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
Pfizer
入组人数
511
试验地点
138
主要终点
Safety Tolerability

研究概览

简要总结

Determine long-term safety and tolerability of pregabalin in patients with anxiety disorders.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Must have completed the double-blind portion of the preceding trial
  • Completed any protocol specified withdrawal phase and follow-up visits.

排除标准

  • Patient cannot participate if they experienced a serious adverse event or a nonserious, but medically significant adverse event during the preceding efficacy study that was judged to be related to the study medication.

结局指标

主要结局

Safety Tolerability

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (138)

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