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临床试验/ChiCTR1900028547
ChiCTR1900028547尚未招募不适用

甲状腺乳头状癌细针穿刺液甲状腺球蛋白诊断效能评估

西安交通大学第一附属医院重大新医疗新技术1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年12月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
细针穿刺液甲状腺球蛋白

研究概览

简要总结

评价超声引导细针穿刺液 Tg 检测颈部淋巴结转移诊断准确度

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-85 岁,临床诊断明确的 DTC 患者;
  • 治疗前后能够获得完整评价疗效的临床资料;
  • 临床计划进行完整方案治疗的患者,能够随访患者的无进展生存期(PFS);
  • 自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • 可能无法获得病理或长期随访结果;
  • 无法获得相关对照影像资料和临床资料;
  • 超出年龄范围或病情严重难以配合;

结局指标

主要结局

细针穿刺液甲状腺球蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
西安交通大学第一附属医院重大新医疗新技术

研究点 (1)

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