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临床试验/jRCT2080221355
jRCT2080221355未知2 期

A phase IIa proof-of-concept study of TAC-201 in cedar pollinosis

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.0 个研究点目标入组 96 人开始时间: 待定

试验速览

阶段
2 期
入组人数
96
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group comparative study.

入排标准

年龄范围
20age old over 至 55age old under(—)
性别
All

入选标准

  • Distinct symptoms of cedar pollinosis during the cedar pollen allergy season in 2010, with the severity of moderate or higher.

排除标准

  • Previous participation in the study of TAC-201.

结局指标

主要结局

-

Efficacy Proportion of symptom-free days(%) calculated by clinical symptom score.

次要结局

未报告次要终点

研究者

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