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临床试验/EUCTR2006-004661-34-FR
EUCTR2006-004661-34-FR进行中(未招募)不适用

Evaluation d’un traitement par miglustat (Zavesca®) chez les patients atteints de mucopolysaccharidose de type III (maladie de Sanfilippo).Essai thérapeutique de phase IIb randomisé en aveugle contre placebo. - ZAV-MPSIII 2006

HOSPICES CIVILS DE LYO0 个研究点目标入组 24 人开始时间: 2006年10月18日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
24

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Les parents des patients ou le tuteur légal du patient doivent signer un formulaire de consentement éclairé avant toutes procédures en relation avec le protocole. Les enfants pouvant comprendre le déroulement de l’étude seront informés oralement et leur accord de participation à l’étude sera sollicité.
  • -Affiliation à un régime de sécurité sociale
  • - Les patients devront être âgés de 2 à 12 ans
  • - Les patients doivent avoir un diagnostic de MPSIII A, B, C ou D
  • - Les patients ne devront pas avoir perdu la capacité à marcher sans aide
  • - Les patients et les parents devront accepter les contraintes liées à l’étude
  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) no
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Les patients ou les parents refusant de participer aux évaluations demandées par le protocole avant le début du traitement
  • - Les patients ayant reçu un médicament à l’essai moins de 30 jours avant l’inclusion dans l’étude
  • - Les patients souffrant d’un problème médical, d’une maladie grave intercurrente ou de toute autre source de fatigue pouvant, de l’avis de l’investigateur, interférer de façon significative avec l’observance à l’étude, y compris toutes les évaluations et les suivis prescrits.
  • - Les patients présentant une hypersensibilité connue au miglustat
  • - Les patients ayant déjà reçu du miglustat
  • - les patients sous Cérézyme®

研究者

发起方
HOSPICES CIVILS DE LYO

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