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临床试验/NCT00455351
NCT00455351已完成1 期

Phase I Study on Suberoylanilide Hydroxyamic Acid (Vorinostat) a Histone Deacetylase Inhibitor, in Palliative Radiotherapy for Advanced Tumors.

Oslo University Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15 人开始时间: 2007年2月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
15
试验地点
1
主要终点
DLT

研究概览

简要总结

Phase I study. Side-effects when combined with standard palliative radiotherapy.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 100 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Pelvic malignancy
  • Palliative radiation treatment planed
  • Age>18 years

排除标准

  • Previous pelvic radiotherapy
  • Uncontrolled diarrhea
  • Insulin-dependent diabetes mellitus
  • BMI<18.5

研究组 & 干预措施

A I

Experimental

Study drug

干预措施: Vorinostat (Drug)

结局指标

主要结局

DLT

时间窗: continously

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Oslo University Hospital
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Svein Dueland

Senior physician

Oslo University Hospital

研究点 (1)

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