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临床试验/NCT00406406
NCT00406406已完成1 期

Ascending Single Dose Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of SKI-606 Administered Orally to Healthy Subjects

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2006年11月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
Pharmacokinetics; safety and tolerability; influence of food.

研究概览

简要总结

Safety and tolerability of SKI-606 in healthy subjects; the influence of food intake on the same.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Pharmacokinetics; safety and tolerability; influence of food.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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