适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 疼痛评分
研究概览
简要总结
1.观察无预防性用药下 PONV 的发生率。 2.观察甲强龙干预下 PONV 的发生率。 3.观察对比两种情况下 0-24h 内应用止吐药的比例。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.全身麻醉下行肺部肿瘤切除术患者。
- •2.对肾上腺糖皮质激素或者对激素配方中任何成分
- •3.非激素替代治疗患者。
排除标准
- •1.对糖皮质激素类药物过敏
- •8.单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎、角膜溃疡
- •9.严重高血压（Ⅲ期及以上）
- •10.严重糖尿病（血浆葡萄糖水平≧10）
- •11.未能控制的感染（如水痘、真菌感染)
- •14.妊娠初期及产褥期
研究组 & 干预措施
A
生理盐水
B
甲强龙
结局指标
主要结局
VAS 疼痛评分
RSS 躁动评分
恶心呕吐发生率
时间窗: 0-24h，24-48h
使用止吐药比例
时间窗: 0-24h
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
术后恶心呕吐时间节律分布及针对性干预措施研究ChiCTR2100052543自选课题720
尚未招募
4 期
褔沙匹坦联合帕洛诺司琼和地塞米松对比安慰剂联合帕洛诺司琼和地塞米松预防妇科肿瘤手术患者术后恶心呕吐的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验ChiCTR2200060890154
Unknown
不适用
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 10°Reverse- Trendelenburg 体位及多拉司琼对甲状腺手术患者术后恶心呕吐的影响ChiCTR2000040657自筹经费128
Unknown
不适用
术前服用 PPI 对袖状胃术后恶心呕吐的影响：一项前瞻性随机对照研究ChiCTR2100044485自筹120
Unknown
不适用
请联系我们上传研究计划书；伦理审批文件过期，请联系我们更新上传。 术前单次胸横肌平面阻滞减少心脏手术术后恶心呕吐的随机对照研究心脏病ChiCTR2200055807无需经费170