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临床试验/ChiCTR2500115051
ChiCTR2500115051尚未招募不适用

屈光手术患者决策辅助工具的构建及应用研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
决策冲突

研究概览

简要总结

基于医患共同决策模式和循证医学理念,研制屈光不正患者进行屈光手术治疗的决策辅助工具。 将本研究研制的决策辅助工具应用于临床实践开展试点研究,招募面临手术决策的屈光不正患者,采用决策冲突量表及用户接受度问卷作为评估工具,检验该决策辅助工具在实际临床应用中的可用性及有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 3.面临飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术、经上皮准分子激光屈光性角膜切削术、飞秒激光辅助准分子激光原位角膜磨镶术、眼内镜植入术四种屈光手术方式选择;
  • 4.能用普通话沟通,无沟通障碍;

排除标准

  • 2.完全委托家属决策;

研究组 & 干预措施

对照组

患者决策辅助工具干预组

试验组

患者决策辅助工具

结局指标

主要结局

决策冲突

时间窗: 干预结束一周内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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