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临床试验/JPRN-UMIN000015627
JPRN-UMIN000015627已完成未知

Effectiveness and safety of daclatasvir plus asunaprevir for chronic HCV genotype 1 infection - Effectiveness and safety of daclatasvir plus asunaprevir

Kyushu University Hospital0 个研究点目标入组 400 人开始时间: 2014年11月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
400

研究概览

简要总结

  • Daclatasvir plus asunaprevir for HCV genotype 1b was well tolerated and effective for patients without pre-existent NS5A RAVs or simeprevir failure, irrespective of fibrosis status.

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20years-old 至 90years-old(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 1. Decompensated cirrhosis (Child B or C) 2. ALT level of more than five times the upper limit of normal range 3. Severe kidney damage (eGFR<30) 4. Coinfection with HBV or HIV 5. Women with pregnancy or breast feeding 6. Patients using contraindication drugs

研究者

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