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临床试验/ChiCTR2100049580
ChiCTR2100049580已完成不适用

测定健康人群对营养软糖的生糖反应能力研究

仙乐健康科技股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2020年6月15日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
68
试验地点
1
主要终点
血糖

研究概览

简要总结

通过人群干预试验,探究营养软糖对血糖生成指数(GI)的研究。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
22 至 39(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18-40 周岁的男性或女性;体重正常(BMI 指数 19~23.9),空腹血糖 ≤ 6 mmol/L,测试前禁食 10 小时。

排除标准

  • 为:妊娠和哺乳的人群;已知有肿瘤、代谢、消化、内分泌、精神疾病的人群;正在服用影响糖耐量药物的人群;近 6 个月内有失眠、饮食失调或生酮饮食的人群;夜间或重体力劳动者。

研究组 & 干预措施

对照组

葡萄糖

干预措施: 葡萄糖

普通组

普通软糖

低糖组

低糖软糖

无糖组

无糖软糖

结局指标

主要结局

血糖

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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