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临床试验/NCT01248481
NCT01248481已完成不适用

Combined Use of a Basal Insulin and Glucobay For Reducing PPG to End Diabetes Progress

Bayer0 个研究点目标入组 539 人开始时间: 2010年9月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Bayer
入组人数
539
主要终点
Change in HbA1c

研究概览

简要总结

To evaluate the effectiveness of Glucobay when combined with a basal insulin under daily-life treatment conditions in a large sample of Korean patients.

研究设计

研究类型
Observational
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Signed written informed consent
  • Age ≥ 18 years
  • Diagnosed of type 2 diabetes for at least 6 months prior to enrollment
  • Patients treated with stable dose of a basal insulin (insulin glargine or insulin detemir) at least 2 months
  • HbA1C≥7.5 and ≤10.0%

排除标准

  • Exclusion criteria must be read in conjunction with the local product information

研究组 & 干预措施

Group 1

干预措施: Acarbose (Glucobay, BAYG5421) (Drug)

结局指标

主要结局

Change in HbA1c

时间窗: After 20 weeks

次要结局

  • Duration and dose of acarbose treatment(After 20 weeks)
  • Postprandial Blood Glucose(After 20 weeks)

研究者

发起方
Bayer
申办方类型
Industry

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