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临床试验/jRCT2031230195
jRCT2031230195招募中不适用

A multi-center, placebo-controlled, randomized, double-blind phase 2 trial of foscenvivint in patients with decompensated cirrhosis related with HCV, HBV, or NASH

Ohara pharmaceutical Co., Ltd.0 个研究点目标入组 93 人开始时间: 2023年10月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
入组人数
93
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized Controlled Trial
干预模型
Parallel Assignment
主要目的
Treatment Purpose
盲法
Double Blind

入排标准

年龄范围
18age old over 至 80age old not(—)
性别
All

入选标准

  • Patients with decompansated cirrhosis (Child-Pugh class B: Score 7-9)
  • Patients with liver cirrhosis related with HCV, HBV, or NASH
  • Patients with performance Status: 0-2
  • Patients with serum albumin levels =<3.5 g/dL

排除标准

  • Patients with decompansated cirrhosis of which cause is unknown
  • Patients with refractory ascites
  • Patients with complication or history of malignant tumor (within 3 years before screening, excepting the patients with no relapse of hepatocellular carcinoma during more than 1 year from surgical treatment etc.)

结局指标

主要结局

-

Child-Pugh score

次要结局

未报告次要终点

研究者

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