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临床试验/jRCT2031220065
jRCT2031220065暂停不适用

Post-marketing surveillance of LUTATHERA Injection (All Case Study)

FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd0 个研究点目标入组 300 人开始时间: 2021年12月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
暂停
入组人数
300
主要终点
Case composition

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
No limit 至 No limit(—)
性别
All

入选标准

  • All patients who received LUTATHERA Injection

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Case composition

- Number of registered cases - Number of cases for which questionnaires were collected - Number of cases for safety analysis - Number of cases excluded from analysis and reasons for exclusion

Safety items

- The rate of adverse drug reactions - The rate of serious adverse drug reactions - The rate of adverse drug reactions related to the safety specifications in this study

Others

- Treatment results with this drug

次要结局

未报告次要终点

研究者

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