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临床试验/NCT05445115
NCT05445115Unknown不适用

DAT: Dyspareunia Alleviation Trial

JSP Innovations2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 111 人开始时间: 2021年9月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
发起方
入组人数
111
试验地点
2
主要终点
Dyspareunia Alleviation

研究概览

简要总结

Study to evaluate the use of a medical device in relieving collision dyspareunia

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Participant)

盲法说明

Subjects are blinded as to which arm they are participating in

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Females 18 years of age and older with a diagnosis of collision dyspareunia -

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Dyspareunia Alleviation

时间窗: 12 weeks

The Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v.4.0, Change from Baseline in Pain Scores on the Visual Analog Scale at 13 Weeks

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
JSP Innovations
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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