跳至主要内容
临床试验/EUCTR2005-003714-15-DE
EUCTR2005-003714-15-DE进行中(未招募)1 期

Mechanismen der Glukagon-induzierten Stimulation des Wachstumshormons; die Rolle des Glukagons in der Ghrelin-Regulation

Charite CBF, Endokrinologie0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2005年9月28日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Unterzeichnete Einverständniserklärung.
  • Probanden, die geschäftsfähig und in der Lage sind, die Bedeutung und Tragweite der Untersuchungen zu verstehen.
  • Die Probanden mit Typ 1 Diabetes mellitus sollen außerdem folgenden Kriterien erfüllen:
  • Die Behandlung mit Insulin war innerhalb der ersten 3 Monate nach der Diagnosestellung erforderlich.
  • Die Einstellung des Diabetes mittels Insulin basiert auf dem Basis-Bolus-Prinzip.
  • HbA1c-Wert < 7% .
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Probanden < 18 oder > 60 Jahre alt.
  • Schwangerschaft oder Stillzeit.
  • Überempfindlichkeit gegen Glukagon oder einem der Hilfsstoffe.
  • Schwere kardiale, renale oder hepatische Erkrankungen (z.B. Zustand nach Myokardinfarkt).
  • Endokrinologische Erkrankungen.
  • Psychische Störungen.
  • Malignome, Insulinom, Pheochromozytom.
  • Schwerer arterieller Hypertonus.
  • Schwere allergische Diathese.
  • Diabetes mellitus (gilt nur für die gesunden Probanden).
  • HbA1c-Wert > 7% (gilt nur für die Typ 1 Diabetikern).

研究者

发起方
Charite CBF, Endokrinologie

相似试验