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临床试验/ChiCTR2200059062
ChiCTR2200059062尚未招募不适用

产妇泌乳启动延迟风险预测模型构建及验证

自研1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 429 人开始时间: 2022年4月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
429
试验地点
1
主要终点
泌乳启动时间

研究概览

简要总结

系统总结目前泌乳启动影响因素,提出建立泌乳启动延迟风险预测模型,并对模型进行验证。以期为临床泌乳启动延迟提供简便的预测工具,进而为泌乳启动延迟高风险的产妇提供及时、可靠的针对性指导。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
Female

入选标准

  • 经超声诊断为单胎妊娠;
  • 有母乳喂养意愿且无母乳喂养相关禁忌症;
  • 产妇意识清醒,能够独立回答问题。

排除标准

  • 曾患有或已确诊心理精神疾病者;
  • 经临床诊断激素功能紊乱者;
  • 曾患有或现确诊乳腺疾病、接受乳房手术(包括整形手术)或者乳房组织发育异常影响母乳者;
  • 其它母乳喂养禁忌症者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

泌乳启动时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自研

研究点 (1)

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