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临床试验/NCT00507169
NCT00507169已完成2 期

SVT-40776 in Patients Suffering From Overactive Bladder Syndrome

Salvat0 个研究点开始时间: 2006年9月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方

研究概览

简要总结

The study will examine which dose of SVT-40776 is best in terms of efficacy, safety and tolerability compared to placebo and tolterodine

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients suffering from OAB for at least 6 months prior to inclusion

排除标准

  • Pregnant and breastfeeding women
  • Any medical condition or need for co-medication which interferes with the drug under investigation (SVT-40776) or the comparator (tolterodine)

研究者

发起方
Salvat
申办方类型
Industry

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