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临床试验/TCTR20181019001
TCTR20181019001已完成3 期

A Prospective cross-over randomized controlled trial of protein bound uremic toxin reduction between super high-flux hemodialysis and high-efficiency online hemodiafiltration

ipro, Japan0 个研究点目标入组 12 人开始时间: 2018年10月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
12

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 90 Years(—)
性别
All

入选标准

  • •Age between 18 to 90 year-old
  • •ESRD on HD at least 3 months
  • •HD at least 3 times per week and spKt/v > 1.2
  • •Residual renal function < 100 ml
  • •AVF or AVG that BFR more than 400 ml/min
  • •Appropriated dry weight by BCM
  • •Hemodynamic stability

排除标准

  • •Uncorrected heart disease and severe infection
  • •Advance malignancy
  • •Cirrhosis Child Pugh score B to C
  • •Pregnancy
  • •Contraindication for anticoagulant
  • •refuse inform consent

研究者

发起方
ipro&#44; Japan

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