CTR20244521已完成其它生物等效性试验
吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中空腹 / 餐后、单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2024年12月2日
试验速览
- 阶段
- 其它生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：通过空腹 / 餐后试验研究，考察中国健康受试者在空腹 / 餐后条件下单剂量口服浙江众延医药科技有限公司研制和提供的吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg/片）与武田テバ薬品株式会社生产的吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg/片）的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。 次要目的：评价单剂量口服吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg/片）受试制剂及参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 通过空腹/餐后试验研究，考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单剂量口服浙江众延医药科技有限公司研制和提供的吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg/片）与武田テバ薬品株式会社生产的吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg/片）的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18 周岁以上（含 18 周岁）的健康中国受试者，男女均可；
- •体重指标：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，19.0kg/m2≤体重指数≤26.0kg/m2。体重指数按下式计算：体重指数（kg/m2）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- •对试验内容、试验过程充分了解，自愿签署知情同意书
排除标准
- •（筛选期问诊+入住问诊+联网筛查）试验首次给药前 90 天内参加了任何药物临床试验并使用了研究药物者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良 / 恶性肿瘤等重大疾病或病史，或有精神障碍等其他不适合参加临床试验的疾病者；
- •（筛选期问诊）有严重过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）、过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物 / 食物过敏者）或已知对本药组分（吡格列酮、二甲双胍）及辅料过敏者；
- •（筛选期问诊）有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道溃疡或穿孔或瘘、胃肠道出血、梗阻等）或有维生素 B12 或叶酸缺乏史、巨幼细胞性贫血史、败血症史及膀胱癌病史者；
- •（筛选期问诊）既往不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
- •（筛选期问诊）既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者），或试验首次给药前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）试验首次给药前 90 天内献血或失血超过 400mL，或计划研究结束后 3 个月内献血或血液成分者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）试验首次给药前 14 天内因各种原因使用过任何药物（包括中草药、维生素、保健品）者；或试验首次给药前 14 天内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）试验首次给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶 CYP3A4 和 CYP2C8 的药物者，或者使用过半衰期长的药物者；
- •（筛选期问诊）药物滥用者；
- •酒精呼气或尿液毒品筛查结果阳性者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）试验首次给药前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或在试验筛选开始至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个酒精单位约等于 50°白酒 35ml 或 5°啤酒 350ml），或在试验筛选开始至试验结束期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精制品者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）长期过量饮用茶、葡萄柚以及富含黄嘌呤（包括咖啡因、可可碱等）的饮料（8 杯 / 日以上，1 杯=250mL），或长期过量食用富含葡萄柚、黄嘌呤的食物者，或在试验筛选开始至试验结束期间不能停止饮用以上食物 / 饮料者；
- •（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者，或对乳糖不耐受者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）妊娠或哺乳期女性，或试验首次给药前 30 天内使用口服避孕药者，或试验首次给药前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）女性受试者试验筛选开始前 14 天内发生无保护措施的性行为者；
- •筛选期体格检查、生命体征检查、心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病检查）经研究医生判断为异常有临床意义者；
- •（筛选期问诊+入住问诊）在试验筛选开始至末次研究药物给药后 3 个月（90 天）内有生育、供精或供卵计划，且不愿采取有效避孕措施（如通过禁欲、宫内节育器、避孕套避孕，但不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法）；
- •研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 96 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(试验过程至试验结束)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、快速血糖监测、心电图检查、不良反应、不良事件及严重不良事件(试验过程至试验结束)
研究者
陈美华
浙江众延医药科技有限公司
研究点 (1)
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