CTR20192395已完成生物等效性试验
头孢克肟胶囊在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2019年11月20日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本试验旨在研究空腹及餐后单剂量口服国药集团致君（深圳）制药有限公司研制、生产的头孢克肟胶囊（100mg/粒×1 粒）的药代动力学特征，并以日本长生堂制药株式会社生产的头孢克肟胶囊（100 mg/粒×1 粒）作为参比制剂，比较两制剂的药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国志愿者，男女兼有；
- •男性志愿者体重不小于 50 kg，女性志愿者体重不小于 45 kg；体重指数在 19~26 范围内（包括临界值）体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •（筛查期问诊）试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者；
- •（筛查期问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛选期问诊 / 入住问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何研究者认为对本试验有影响或有临床意义的临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他急慢性疾病；
- •（筛选期问诊）既往服用过头孢克肟或其它头孢类药物发生过显著腹泻者；
- •（筛选期问诊）过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏者、具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者；尤其是已知头孢类、青霉素类过敏；
- •（筛选期问诊）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
- •（筛选期问诊）试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
- •（筛选期问诊 / 入住问诊）试验前 14 天内使用过任何药物者（包括中草药）；
- •（筛选期问诊）试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
- •（筛查期问诊 / 入住问诊）试验前 3 个月内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间或末次研究药物给药后 48 小时内接种这些疫苗者；
- •（筛选期问诊 / 入住问诊）试验前 3 个月内献血或大量失血（＞400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •（筛选期问诊）药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者
- •（筛选期问诊 / 入住问诊）嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
- •（筛选期问诊 / 入住问诊）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 酒精含量为 5 %的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精含量为 12 %的葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
- •（筛选期问诊 / 入住问诊）每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •（筛选期问诊 / 入住问诊）在服用研究药物前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；
- •（筛选期问诊 / 入住问诊）女性志愿者在试验前 2 周内发生非保护性性行为；或男性志愿者（或其伴侣）或女性志愿者试验期间至试验结束后 6 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •尿毒筛（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）试验阳性者；
- •体格检查、心电图、实验室检查、生命体征各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；
- •（筛查期 / 入住问诊）女性志愿者试验前 30 天内使用口服避孕药或试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •（筛查期 / 入住问诊）妊娠或哺乳期女性；
- •女性妊娠试验呈阳性者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- Tmax、λz、T 1/2z、AUC_%Extrap(给药后 24 小时)
- 不良事件、生命体征、实验室检查等(整个试验过程)
研究者
王炜
国药集团致君（深圳）制药有限公司
研究点 (1)
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