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临床试验/KCT0001202
KCT0001202已完成未知

Postoperative intravenous patient controlled analgesic efficacy of nefopam after laparoscopic gynecologic surgery

Pusan National University Yangsan Hospital0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional Study

入排标准

年龄范围
21(Year) 至 76(Year)(—)
性别
Female

入选标准

  • American Society of Anesthesiologist (ASA) physical status I–II patients scheduled to undergo laparoscopic gynecologic surgery

排除标准

  • Patients with preexisting neurological deficit, renal and hepatic dysfunction, obese (BMI > 30 kg/m2), drug abuse or hypersensitivity to drugs, pregnancy

研究者

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