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临床试验/ChiCTR1800017067
ChiCTR1800017067尚未招募诊断试验新技术临床试验

血清泛素 C 末端水解酶 L1 (UCH-L1)评估心肺复苏术后患者神经功能预后的队列研究

自筹8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
8
主要终点
血清泛素 C 末端水解酶 L1

研究概览

简要总结

探讨血清泛素 C 末端水解酶 L1 (UCH-L1)在评估心肺复苏术后患者神经功能预后的价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ① 年龄 > 18 岁;② 由专业人员判断为发生心跳骤停者;③ 经复苏后恢复自主循环者;

排除标准

  • 患有慢性器质性神经系统疾病(如癫痫、颅内肿瘤等)或急性颅脑损伤(如创伤性脑损伤、脑出血等)者.

结局指标

主要结局

血清泛素 C 末端水解酶 L1

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (8)

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