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临床试验/ChiCTR2100051773
ChiCTR2100051773尚未招募不适用

肺康复对肺癌患者运动耐力、肺功能、术后并发症及生活质量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2021年10月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
68
试验地点
1
主要终点
运动耐力

研究概览

简要总结

探索肺康复对肺癌患者运动耐力、肺功能、术后并发症及生活质量的影响,并探索肺康复对肺癌患者影响因素。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
研究设计者对患者入组情况不知情;对患者实施干预的治疗人员,对患者入组情况知情;对患者实施评估的医疗人员,对患者入组情况不知情;数据录入和管理人员及统计分析专家,对患者入组情况不知情;患者对自身入组情况知情。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 通过病史、临床症状、影像学及病理结果确诊为肺癌的患者;
  • 活动状态 Karnfsky(KPS)评分≥60 分,预计生存期>6 个月;
  • 此前未参加过同类研究;
  • 同意参加本试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 拒绝接受随机分组的患者;
  • 存在严重肢体活动障碍,不能配合训练的患者;
  • 存在其他严重躯体性疾病,不能耐受训练的患者;
  • 存在严重认知、精神疾患的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

肺康复

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

运动耐力

时间窗: 入院时、出院时、出院 14 天,术后 3 月

肺功能

时间窗: 入院时、术后 3 个月

次要结局

  • 术后并发症(出院时、出院 2 周、术后 3 月)
  • 生活质量(入院时、术后 3 个月)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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