ChiCTR-IPR-15005787尚未招募1 期
食物对人参皂苷 C-K 药代动力学的影响
企业提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2015年1月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆，尿样，粪便中人参皂苷 C-K 及其代谢产物药物浓度
研究概览
简要总结
在健康志愿者中研究空腹与餐后单次口服给予人参皂苷 C-K 片后受试者的药动学特征，为后期临床研究制定给药方案提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •性别：男性或女性；2)年龄：18~45 周岁之间，同批年龄相差不超过 10 岁；3)体重：女性体重≥45 kg，男性体重≥50 kg，受试者体重指数（BMI）在 19~24 kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），包括边界值，同批体重相差不宜悬殊；4)依据体格检查、病史、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果，研究者认为受试者的健康状况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；经全面体格检查及生命体征检查显示血压、体温、心率、呼吸状况以及实验室检查包括心电图、胸片、血常规、尿常规、肝肾功能、血糖、血脂、血清电解质、心肌酶、凝血功能、输血四项、血妊娠（女性）各项实验室检查均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）；5)受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；6)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- •过敏体质或已知对本品或其任何辅料过敏者； 2) 有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况； 3) 正在接受胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗者； 4) 患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者； 5) 试验前 4 周内接受过外科手术者； 6) 已知的能够影响静脉取血的严重出血因素； 7) 有恶性肿瘤病史者； 8) 试验前 30 天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 9) 心电图异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率<50 bpm 或>100 bpm）； 10) HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者； 11) 酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）； 12) 嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者； 13) 药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 14) 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 15) 每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者； 16) 试验前 14 天内服用过任何药物者； 17) 试验前 3 个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者； 18) 试验前 3 个月献血或作为受试者被采样者； 19) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除 1) 试验前 30 天已服用或试验期间计划服用口服避孕药者； 2) 试验前 6 个月内已使用或试验期间计划使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 3) 育龄女性试验前 14 天内与伴侣发生非保护性性交者； 4) 筛选期或试验期间可能处于月经周期者； 5) 妊娠期及哺乳期女性。
研究组 & 干预措施
Two groups
结局指标
主要结局
血浆，尿样，粪便中人参皂苷 C-K 及其代谢产物药物浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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