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临床试验/NCT07101224
NCT07101224已完成不适用

Data Registry in Chinese Hemophilia A and B Patients Related to the Use of Anti-hemophilic Coagulation Factor Replacement Therapy

Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年5月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
The incidence of MIEs and other SAEs

研究概览

简要总结

This is an open-label, prospective, multi-center, patient registry in Chinese Hemophilia A and B patients treated with anti-hemophilic coagulation factor replacement therapy.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • •Unwilling or unable to follow the terms of the protocol.

结局指标

主要结局

The incidence of MIEs and other SAEs

时间窗: at the end of 2 year data registry

The incidence of MIE(medically important events)s and other SAE(serious adverse event)s in the anti-hemophilic replacement treatment

次要结局

  • Treatment regimen(at the end of 2 year data registry)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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