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临床试验/NCT00174616
NCT00174616已完成2 期

Phase 2 Study of Weekly Oxaliplatin and Capecitabine (XELOX) in Combination With Preoperative Radiotherapy in Patients With MRI Defined Locally Advanced Rectal Cancer

Sanofi1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 87 人开始时间: 2003年7月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
Sanofi
入组人数
87
试验地点
1
主要终点
MRI staging and TME surgery

研究概览

简要总结

Primary objective:

  • Pathological complete response (ypT0N0) rate

Secondary objectives:

  • Histopathological R0 resection rate
  • Pathological downstaging (ypT0-T2N0) rate
  • One month surgical complication rate
  • Predictive value of pre-operative MRI for surgical, pathological and clinical outcomes
  • Safety
  • Local and distant recurrence rates
  • Progression-free survival
  • Overall survival

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Single arm

Experimental

干预措施: Oxaliplatin, capecitabine, radiotherapy (Drug)

结局指标

主要结局

MRI staging and TME surgery

时间窗: within 4 - 6 weeks after completion XELOX-RT

次要结局

  • Measure safety - NCI-CTC version 2(from baseline to end of study)

研究者

发起方
Sanofi
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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