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临床试验/ChiCTR1900022899
ChiCTR1900022899尚未招募4 期

沙丁胺醇对慢阻肺疾病全麻患者七氟烷药代动力学和术后早期肺部不良事件发生的影响

预算经费总额系财政补助经费、部门配套经费及申请单位自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年7月19日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
呼出气七氟烷浓度

研究概览

简要总结

探讨 COPD 患者实施吸入麻醉时预防性地应用沙丁胺醇气雾剂对麻醉诱导阶段肺泡七氟烷浓度变化,能否在一定时间达到预定麻醉深度以及而麻醉苏醒阶段能否加快苏醒,减少拔出气管导管后的呼吸抑制,缩短机械通气时间延长,减少其他并发症等。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
65 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •ASAⅠ~Ⅱ级;65~75 岁;长期吸烟史或曾经确诊慢性支气管炎、肺气肿及 COPD;手术前进行肺功能测定报告和分级(选择轻度和中度 COPD 病例);BMI18~30 kg·m-2;2 周内无上感史;COPD 处于稳定或缓解期。

排除标准

  • •β2 受体激动剂、酒精、氟里昂过敏者;肺动脉高压(PAP﹥50 mmHg);心功能不全或心力衰竭;患者拒绝合作;肾脏功能不全(BUN﹥10 mmol·L-1, Cr﹥1.5 mg·dl-1)。

研究组 & 干预措施

1

沙丁胺醇

干预措施: 沙丁胺醇

2

空白对照试剂

干预措施: 空白对照试剂

结局指标

主要结局

呼出气七氟烷浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
预算经费总额系财政补助经费、部门配套经费及申请单位自筹经费

研究点 (1)

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