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临床试验/NL-OMON31661
NL-OMON31661已完成不适用

Population pharmacokinetics/pharmacodynamics of Propofol in morbidly obese patients - POP

anesthesiologie0 个研究点目标入组 26 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
26

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)

入选标准

  • Morbidly obese patients with a Body Mass Index > 40 undergoing laparoscopic banding or gastric bypass surgery, 18-60 year old.

排除标准

  • Epilepsy, pregnancy, breastfeeding and known allergy for Propofol, egg lecithin or soy bean oil.

研究者

发起方
anesthesiologie

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