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临床试验/NCT03294018
NCT03294018已完成不适用

Heart Rate Changes Following the Administration of Sugammadex

Joseph D. Tobias1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 276 人开始时间: 2017年9月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
276
试验地点
1
主要终点
Bradycardia during sugammadex administration

研究概览

简要总结

This a prospective study when the clinician decides to use sugammadex, heart rate will be recorded every minute for 15 minutes following its administration. If bradycardia occurs and a clinical decision is made to treat it, the medications and doses used will be recorded.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
— 至 18 Years(Child, Adult)
性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •Patient age 0-18 years
  • •Anesthetic plan includes NMB reversal with sugammadex

排除标准

  • •Sugammadex not used during the case

结局指标

主要结局

Bradycardia during sugammadex administration

时间窗: intraoperative

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Joseph D. Tobias
申办方类型
Other
责任方
Sponsor Investigator
主要研究者

Joseph D. Tobias

Chairman, Professor of Anesthesiology

Nationwide Children's Hospital

研究点 (1)

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