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临床试验/NCT00002004
NCT00002004已完成1 期

A Phase I Study of the Safety and Pharmacokinetics of Recombinant CD4 (rCD4) in Patients With AIDS and AIDS-Related Complex

Genentech, Inc.2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2001年8月31日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
试验地点
2

研究概览

简要总结

To determine the safety profile and maximum tolerated dose (MTD) of recombinant soluble human CD4 (rCD4) therapy in patients with AIDS or AIDS related complex (ARC). To assess pharmacokinetic properties of rCD4 in humans. To obtain a preliminary indication of the antiviral effects of rCD4 in patients with AIDS and AIDS related complex (ARC).

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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