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临床试验/NCT04585139
NCT04585139已完成不适用

Assessing Non-adjunctive CGM Safety at Home and in New Markets

DexCom, Inc.2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 85 人开始时间: 2020年10月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
DexCom, Inc.
入组人数
85
试验地点
2
主要终点
HbA1c

研究概览

简要总结

The purpose of the study is to examine whether non-adjunctive (without having to double check using another method) use of Continuous Glucose Monitoring improves A1c in adults or children with diabetes managed by intensive insulin therapy.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Supportive Care
盲法
None

入排标准

年龄范围
2 Years 至 —(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

HbA1c

时间窗: 16 weeks

Phase 1 change in HbA1c for the adult cohort only.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
DexCom, Inc.
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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