CTR20260827已完成Bioequivalence
头孢托仑匹酯颗粒在健康研究参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹 / 餐后状态下的生物等效性试验
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要目的：健康研究参与者空腹 / 餐后状态下，口服单剂量头孢托仑匹酯颗粒（Cefditoren Pivoxil Granules，受试制剂 T，葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司生产并提供，，规格：50mg（效价）/0.5g/袋）与头孢托仑匹酯颗粒（Cefditoren Pivoxil Granules，参比制剂 R，Meiji Seika Pharma Co., Ltd.生产，商品名：美爱克®/Meiact®，规格：50mg（效价）/0.5g/袋）后，本次试验考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察受试制剂头孢托仑匹酯颗粒和参比制剂头孢托仑匹酯颗粒在健康研究参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 65岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •研究参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为研究参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的健康男性和女性研究参与者；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •研究参与者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统、代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- •研究参与者（包括男性研究参与者）及其配偶 / 伴侣在未来 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划。
排除标准
- •对头孢托仑匹酯颗粒或本品中任何成分有过敏史者；或有过敏体质：如对任何药物、食物过敏者；或对同类药物有过敏史者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •体格检查、生命体征检查、12-导联心电图或实验室检查异常者（经临床医师判断有临床意义）；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒、梅毒抗体检查结果一项或以上为阳性者；
- •筛选前 3 个月内每天吸烟大于 5 支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）或不同意在试验期间避免使用任何茶、咖啡和 / 或富含咖啡因类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或不同意在试验期间避免使用任何酒精类产品者；
- •筛选前有特殊饮食和 / 或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：给药前 7 天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或富含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；试验前 48h 内有剧烈运动等；
- •筛选前 3 个月内献过血或失血≥200mL（女性生理期除外），或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血（包括血液成份）者；
- •妊娠期、哺乳期或育龄期妇女筛选时血妊娠检查结果为阳性或筛选前 14 天至随机前与伴侣发生非保护性性行为者；
- •筛选前 2 周内使用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）、保健品或维生素产品者；
- •筛选前 1 个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 1 个月内使用过任何与头孢托仑匹酯颗粒有相互作用的药物（如抗酸剂、H2 受体拮抗剂、丙磺舒等）；
- •筛选前 1 个月内注射过疫苗者，或计划在试验后 1 个月内接种疫苗者；
- •既往有吸毒史、药物滥用史者；
- •毒品筛查阳性（亚甲二氧基甲基安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）阳性，酒精呼气试验结果大于 0mg/100mL 者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，有吞咽困难者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者或乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物或器械临床试验并服用药物或使用器械且未代谢完成者，或正在参与其他药物或器械临床试验者或非本人来参加临床试验者；
- •研究者判断不适宜参加本项临床研究的研究参与者；
- •研究参与者因自身原因不能参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 试验全过程
次要结局
- Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap(试验全过程)
- 不良事件，严重不良事件，合并用药，临床症状，实验室检查结果的改变（血常规、血生化、尿常规、凝血功能），血妊娠检查（仅育龄期女性），生命体征，体格检查和 12-导联心电图等结果(试验全过程)
研究者
研究点 (1)
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相似试验
进行中（未招募）
不适用
头孢托仑匹酯颗粒生物等效性试验本品对以下菌种敏感：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸檬酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷苗属、变形杆菌属、摩根杆菌、普罗威登菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属、痤疮丙酸杆菌。 本品适用于敏感菌引起的下列感染：浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周腋肿、咽炎及喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围腋肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统病变的继发性感染、中耳炎、鼻窦炎、牙周炎、颌炎、膀胱炎、肾盂肾炎、猩红热、百日咳。CTR20260827葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司
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